标题：Identification of a role for serum aldo‑keto reductase family 1 member B10 in early detection of hepatocellular carcinoma.（鉴定血清醛酮还原酶家族1成员B10在肝癌早期检测中的作用）

发布杂志：Oncology Letters

DOI：10.3892/ol.2018.9547

发布时间：2018年10月3日

 研究设计：

本研究共纳入了84例HBV/HCV相关HCC患者，74例HBV/ HCV相关肝硬化患者和29例慢性乙型/丙型肝炎患者，以及30名健康受试者。采用ELISA法检测血清AKR1B10浓度，并分析入组人群的一系列生化参数和肝酶，以评价血清AKR1B10对HBV/ HCV相关性肝病的诊断作用。

 研究结果：

1. HCC患者血清AKR1B10水平明显高于肝硬化和慢性肝炎患者

▲ 图1

如图1所示，HCC 患者的平均血清AKR1B10水平明显高于肝硬化、慢性肝炎和健康对照组。此外，肝硬化患者与慢性肝炎患者血清AKR1B10也有升高，且肝硬化患者的升高幅度大于慢性肝炎患者。

2. 早、中期HCC患者血清AKR1B10水平显著高于晚期和末期HCC患者

▲ 图2

如图2所示，AKR1B10和AFP的表达在HCC的整个发展过程中存在变化，在早期和中期的HCC患者中AKR1B10 水平最高，晚期和末期检测到的 AFP水平最高。这表明 AKR1B10可能是参与HCC发展的主要因素，可被视为检测HBV/HCV相关早期HCC的血清学标志物。

3. AKR1B10联合AFP显著提高了HCC诊断的灵敏度

▲ 表1

如上表所示，当联合检测AKR1B10和AFP时，HCC诊断的灵敏度达到92.86% （78/84）。

 研究结论：

AKR1B10水平在HBV/ HCV相关HCC患者中以分期依赖性方式显著升高，可作为诊断HBV/HCV相关早期HCC的血清生物标志物。AKR1B10在早期HCC中的独特表达使其成为比其他HCC早期检测更强的候选生物标志物。